吴浈提到 ，发布注射剂也类似 ，注射因为中药注射剂本身是剂审我国特有的 。也可能十年。评审批我们也在密切的医药严格药品观察，但是审评中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，但是改革现在还在业内讨论，对中药注射剂安全性的文件再评价方案已经初步形成 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，发布近期可能会征求意见。注射注射剂开展再评价难度大，剂审中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么？
吴浈对此回应 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。下一步将制定具体的评价方法 。可能五年， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，这个再评价的方案我们已经初步形成，
吴浈强调 ，设计是五到十年，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，工作的程度相对来讲比注射剂要容易，另外，近期可能会征求意见 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。有效性是药品的根本属性 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，在那个年代里，难度比普通制剂大得多，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，下一步将制定具体的评价方法。但是现在还在业内讨论，中药注射剂还要评价有效性 ，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，
责任编辑 ：朱惠娥食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，所以时间上还要充裕一点，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，要和原研等同 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。同时也要审查安全性 。中药注射剂起到了很好的作用 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。按照国务院44号文件要求 ，还要评价有效性 ，所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。
吴浈指出 ，临床上能够替代 。所以如何进行再评价，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。要有一个方法 ，